MEGAcel TM AAF: Sự Lựa Chọn Số 1 Cho Phòng Sạch Dược Phẩm (GMP)

Trong sản xuất thuốc tiêm và vắc-xin (Sterile Manufacturing), môi trường Grade A yêu cầu sự vô trùng tuyệt đối. MEGAcel™ TM không chỉ đáp ứng tiêu chuẩn H14/U15 mà còn mang lại những đặc tính vượt trội phù hợp với quy trình vệ sinh khắc nghiệt của ngành dược.

1. Kháng hóa chất khử trùng (VHP Resistance)

Quy trình khử trùng bằng VHP (Vaporized Hydrogen Peroxide) là bắt buộc trong các Isolator và phòng sạch RABS. Lọc sợi thủy tinh có thể bị hấp thụ VHP, làm kéo dài thời gian xả khí (Aeration time).

MEGAcel ePTFE không hấp thụ VHP, giúp nồng độ hóa chất đạt mức bão hòa nhanh hơn và xả sạch nhanh hơn, rút ngắn thời gian dừng máy (downtime) cho nhà máy.

2. An toàn tuyệt đối khi Test PAO

Định kỳ 6 tháng, nhà máy phải thực hiện kiểm tra rò rỉ màng lọc (Integrity Test). Với lọc thủy tinh, áp lực từ luồng khí PAO nồng độ cao đôi khi có thể làm hỏng lọc. Với độ bền siêu việt của ePTFE, rủi ro này bị loại bỏ hoàn toàn.

3. Thiết kế dễ vệ sinh

Khung nhôm anodized của MEGAcel TM trơn láng, không bám bụi, chịu được các hóa chất lau chùi như cồn IPA, Chlorine mà không bị ăn mòn hay rỉ sét.

Từ khóa: #MEGAcel TM AAF: Giải Pháp Tối Ưu Cho Phòng Sạch Dược Phẩm Vô Trùng#MEGAcel TM AAF: Giải Pháp Tối Ưu Cho Phòng Sạch Dược Phẩm Vô TrùngMEGAcel TM AAF: Giải Pháp Tối Ưu Cho Phòng Sạch Dược Phẩm Vô Trùng